电器设备CE认证办理需要做哪些指令？带电产品进入欧洲EEA国家或者在TMEU,亚马逊欧洲站销售都需要CE认证，代表产品符合一系列的健康，安全，环保要求。不同的产品需要符合相应的指令（Directive）并通过对应的测试，带电产品常见需要符合CE-LVD,CE-EMC,CE-MD指令的要求，他们之间有什么区别呢？
低电压指令（Low Voltage Directive，2014/35/EU）的核心目标是维护电气设备的用电安全，防范触电、电击及火灾等危险隐患。该指令适用于额定电压处于交流 50-1000V、直流 75-15000V 区间内的各类电气产品。
其覆盖的产品范畴包括：家用电器、照明灯具、充电设备、电源适配器、小型电子装置、机械设备、带电类医疗器具，以及接入高压电路的相关产品。
对应的检测项目主要包含：防触电保护性能验证、设备运行温升检测、外壳抗机械冲击强度测试、防火阻燃性能评估，以及异常工况下的运行稳定性测试。
电磁兼容指令（Electromagnetic Compatibility，2014/30/EU），是针对内置电子线路或电机的产品制定的标准，核心是确保设备运行时既能控制自身产生的电磁干扰（EMI），也具备抵御外部电磁干扰的能力（EMS）。
对应的测试项目主要包含两方面：一是 EMI 维度的电磁辐射抑制能力检测，二是 EMS 维度的电磁辐射抗干扰性能验证。
机械指令（Machinery Directive，2006/42/EC），是欧盟为保障机械设备安全、规避因机械运转或结构故障引发人身伤害而制定的法规标准，该指令将于 2027 年更新为 2023/123/EU 版本。
它的管控范畴覆盖各类机械设备，包含机床、橡塑机械、木工机械、包装机械、印刷造纸机械、食品机械、皮革机械、农林机械、建筑机械、工具机械、家用及类似用途机械，以及其他各类工业机械等。
对应的测试要求主要有：机械危险防护规范、电气安全性能、噪声与振动限值控制、控制系统安全标准、液压与气动系统安全指标。
CE-LVD,CE-EMC大部分属于低风险产品，可以采用企业自我声明DOC和第三方实验室检测出证模式，但是医疗设备除外。
CE-MD：根据机械 “风险等级” 划分， 低风险机械可自我声明DOC，中高风险机械必须由公告机构审核并颁发证书，否则无法贴 CE 标志。
三个指令共同组成了欧洲对带电产品的安全要求，CE-LVD注重于电气能量安全，CE-EMC注重于电磁信号的安全，CE-MD注重于机械运动和结构风险的要求。有时候三个认证指令都要满足，比如跑步机，既有机械安全的风险，又有高电压和电子线路。
带高压的产品需做 CE-LVD 认证，含电子线路、电机的产品需做CE-EMC认证，具备机械运动及承载功能的产品需做 CE-MD 认证。
